Un grupo de científicos en China han asegurado haber avanzado en el entendimiento de cuáles son las vías de señalización en nuestro organismo encargadas del efecto analgésico cuando ingerimos un fármaco y, además, han encontrado cuáles lo son de los efectos adversos.
Una proteína en el cerebro
Desde hace siglos se usan los opioides como fármacos y resulta que estos tienen la capacidad de adherirse a una proteína en el cerebro conocida como receptor opiáceo mu. De este modo, la adhesión desencadena dos vías neuronales llamadas proteína G y arrestina beta.
Algunos estudios previos apuntan que el alivio del dolor es producto de la señalización de la proteína G, mientras que la adicción y otros efectos secundarios no deseados son causados por la señalización de la arrestina beta.
Los científicos, cuyo estudio fue publicado este mes por la revista científica estadounidense Cell, han tratado de reducir la señalización de la arrestina beta con la esperanza de mitigar los efectos negativos.
Los expertos estudiaron cómo el fentanilo y la morfina interactúan con el receptor opioide mu y los compararon con otros medicamentos, descubriendo que causan una señalización de la arrestina beta mucho mayor que la provocada por otros fármacos.
Con la nueva información adquirida, los investigadores diseñaron dos compuestos que no causaban casi o ninguna actividad de señalización por parte de la arrestina beta.
«Está por ver si esta reducción de la señalización de la arrestina beta conllevará una disminución de los efectos adversos de los analgésicos», explicó este lunes a medios locales uno de los autores del estudio, Zhuang Youwen, que añadió que esperan «encontrar compuestos que sean potentes pero que no tengan efectos secundarios».
Redacción (Agencias)
